A Doença Policística do Fígado (DPF) é caracterizada pela formação de múltiplos cistos hepáticos e pode se apresentar de forma isolada ou associada à Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD). A maioria dos casos é assintomática, mas alguns pacientes desenvolvem sintomas compressivos e complicações. Este trabalho descreve um caso clínico de DPF diagnosticado incidentalmente em paciente sintomática e realiza uma revisão crítica da literatura recente, enfatizando aspectos etiológicos, fisiopatológicos e terapêuticos da doença.
Abstract A Doença Policística do Fígado (DPF) é caracterizada pela formação de múltiplos cistos hepáticos e pode se apresentar [...]
DOENÇA POLICÍSTICA DO FÍGADO ASSOCIADA A DOENÇA POLICÍSTICA RENAL: RELATO DE CASO NA ATENÇÃO BÁSICA E REVISÃO DA LITERATURA 
