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==Abstract==
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En este trabajo, se estableció una metodología de soporte al diagnostico de la enfermedad de Alzheimer (AD), principalmente
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en sus etapas de Deterioro Cognitivo Leve (MCI) ocasionado por AD y demencia ocasionada por AD.
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Para este fin fueron obtenidos casos clínicos de dos proyectos de investigación en demencia
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del tipo AD de reconocida trayectoria: las bases de datos Alzheimer's Disease
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Neuroimaging Initiative (ADNI) (www.loni.ucla.edu/ADNI) y la base de datos The
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Open Access Series of Imaging Studies (OASIS) (http://www.oasis-brains.org/).
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Asimismo, fueron establecidas dos tareas principales: la selección de variables predictoras
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de AD y la construcción de modelos de clasificacion basados en máquinas
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de soporte vectorial (SVM), entrenados a partir de las variables seleccionadas. Las
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variables predictoras seleccionadas estuvieron conformadas por biomarcadores morfométricos y características socio-demográficas y neuropsicológicas. Estas variables
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deberan ser útiles para la discriminación de casos clínicos en tres estados: (1) Estado
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normal (generalmente personas mayores sanas);
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(2) Estado MCI ocasionado por
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AD; y (3) Etapa de demencia ocasionada por AD. Por otro lado, los modelos SVM
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estarán enfocados a dos tareas principales: (1) Diagnóstico de AD mediante la discriminación entre sujetos sanos y sujetos con AD; y (2) Predicción de AD, orientada
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a la discriminación de sujetos MCI con riesgo de convertirse a AD y sujetos MCI
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sin riesgo de conversión. Asimismo, estos modelos deberán garantizar resultados
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aceptables, respecto a la sensibilidad y especificidad de las tareas de clasificación.
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Los resultados obtenidos en esta investigación son prometedores. Por un lado, el
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subconjunto de variables seleccionadas como relevantes para el diagnóstico de AD,
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tienen correlación con los resultados de investigaciones previas. Asimismo, en la
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etapa de testeo, los resultados demostraron que los modelos SVM son de gran utilidad
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para el soporte diagnóstico clínico de esta enfermedad, siendo capaces de discriminar
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sujetos con AD de sujetos sanos (diagnóstico) con una exactitud mayor al 99% y
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distinguir a los sujetos MCI con riesgo de conversión a AD de los sujetos MCI sin
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riego de conversión (predicción) con una exactitud superior al 94%.
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[[Media:Draft_Samper_847403704_3602_M131.pdf|M131.pdf]]
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==References==
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Published on 01/01/2012

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