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'''Estableciendo las diferencias entre el uso de compuestos y nanocompuestos biobasados..."

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 Todas las pruebas se llevaron a cabo a 25<sup>o</sup>C ± 2 <sup>o</sup>C y a una humedad relativa del 50 % con una máquina universal Instron Modelo 5567 (célula de carga de 1 kN) a 10 mm min<sup>−1</sup>, siguiendo los procedimientos de la norma ASTM D638. Para cada composición y condición de impresión se ensayaron al menos diez muestras y se reportaron los valores promedios de las propiedades, con sus desviaciones. En función de la dirección y la cantidad de carga, se midió el índice de eficiencia de mejora (IEM), que resulta del cociente entre la propiedad del material sin carga y la propiedad del material reforzado en una misma dirección de impresión. La temperatura de servicio (HDT) de los materiales compuestos se midió en un CEAST HDT3-VICAT P/N 6911/000, utilizando una carga de 1,8 MPa según la norma ISO 75. Se ensayaron tres muestras para cada compuesto y orientación de impresión, y se reportaron los valores promedios y sus desviaciones. Finalmente, los valores de la prueba Charpy con entalla se midieron en un péndulo de impacto Resil 6957 a temperatura ambiente, de acuerdo con la norma ISO 179. Se analizaron al menos diez probetas para cada compuesto y se reportaron los valores promedios y sus desviaciones. Finalmente, se utilizó un reómetro dinámico (AR 2000 EX de TA Instruments) para medir la viscosidad de los compuestos en una prueba de barrido de deformación a 240 °C y 1 rad/s.
-''2.3.1 Caracterización microestructural''
+''2.3.2 Caracterización microestructural''
 El efecto del contenido de sepiolita y la fibra de vidrio en la cristalización de la BIOPA11, se midió mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC, Mettler Toledo DSC 851e), haciendo un ensayo desde 25 a 250 °C, a una velocidad de calentamiento de 20 °C min<sup>–1</sup>, bajo flujo de nitrógeno. Solo se evaluó la primera endoterma para determinar la cristalización en la pieza impresa final. La entalpía de fusión seleccionada para la BIOPA11 fue 189 Jg<sup>-1</sup>. Para estudiar la morfología cristalina de los diferentes compuestos, se llevaron a cabo medidas de difracción de rayos X (WAXS, Siemens D500) con una radiación CuKα (40 kV, 15 mA), y una velocidad de 4 °/min.

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