https://www.scipedia.com/wd/index.php?action=history&feed=atom&title=Markaide_Ruiz_2024a
Markaide Ruiz 2024a - Revision history
2026-04-14T17:13:46Z
Revision history for this page on the wiki
MediaWiki 1.27.0-wmf.10
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=316300&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC: Libro.Blanco.AEMAC moved page Draft AEMAC 497288926 to Markaide Ruiz 2024a
2025-02-25T11:04:56Z
<p>Libro.Blanco.AEMAC moved page <a href="/public/Draft_AEMAC_497288926" class="mw-redirect" title="Draft AEMAC 497288926">Draft AEMAC 497288926</a> to <a href="/public/Markaide_Ruiz_2024a" title="Markaide Ruiz 2024a">Markaide Ruiz 2024a</a></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 11:04, 25 February 2025</td>
</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='en'><div class="mw-diff-empty">(No difference)</div>
</td></tr></table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=316298&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC: Libro.Blanco.AEMAC moved page Markaide Ruiz 2024a to Draft AEMAC 497288926
2025-02-25T11:01:48Z
<p>Libro.Blanco.AEMAC moved page <a href="/public/Markaide_Ruiz_2024a" title="Markaide Ruiz 2024a">Markaide Ruiz 2024a</a> to <a href="/public/Draft_AEMAC_497288926" class="mw-redirect" title="Draft AEMAC 497288926">Draft AEMAC 497288926</a></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 11:01, 25 February 2025</td>
</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='en'><div class="mw-diff-empty">(No difference)</div>
</td></tr></table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=308433&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC: Libro.Blanco.AEMAC moved page Draft AEMAC 209287195 to Markaide Ruiz 2024a
2024-10-15T09:10:39Z
<p>Libro.Blanco.AEMAC moved page <a href="/public/Draft_AEMAC_209287195" class="mw-redirect" title="Draft AEMAC 209287195">Draft AEMAC 209287195</a> to <a href="/public/Markaide_Ruiz_2024a" title="Markaide Ruiz 2024a">Markaide Ruiz 2024a</a></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 09:10, 15 October 2024</td>
</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='en'><div class="mw-diff-empty">(No difference)</div>
</td></tr></table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=308431&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC: Libro.Blanco.AEMAC moved page AEMAC 2024n to Draft AEMAC 209287195
2024-10-15T09:10:02Z
<p>Libro.Blanco.AEMAC moved page <a href="/wd/index.php?title=AEMAC_2024n&action=edit&redlink=1" class="new" title="AEMAC 2024n (page does not exist)">AEMAC 2024n</a> to <a href="/public/Draft_AEMAC_209287195" class="mw-redirect" title="Draft AEMAC 209287195">Draft AEMAC 209287195</a></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 09:10, 15 October 2024</td>
</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='en'><div class="mw-diff-empty">(No difference)</div>
</td></tr></table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306813&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 17:18, 22 July 2024
2024-07-22T17:18:15Z
<p></p>
<a href="https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306813&oldid=306812">Show changes</a>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306812&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 17:13, 22 July 2024
2024-07-22T17:13:40Z
<p></p>
<a href="https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306812&oldid=306799">Show changes</a>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306799&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 19:48, 21 July 2024
2024-07-21T19:48:41Z
<p></p>
<a href="https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306799&oldid=306726">Show changes</a>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306726&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 09:56, 21 July 2024
2024-07-21T09:56:15Z
<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class='diff-marker' />
<col class='diff-content' />
<col class='diff-marker' />
<col class='diff-content' />
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 09:56, 21 July 2024</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l93" >Line 93:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 93:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div id="_heading=h.17dp8vu" class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div id="_heading=h.17dp8vu" class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 6:'' '''''Síntesis de acilos vinilogos''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 6:'' '''''Síntesis de acilos vinilogos''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La introducción de un enlace vinílico insertado entre el nitrógeno donador de electrones y un grupo aceptor de electrones confiere reactividad de tipo Michael con alta resistencia a la hidrólisis. La reacción de intercambio puede proceder sin catalizador a 100 °C o superior a través de la vía de adición de Michael. El ataque nucleofílico es realizado por un grupo de amina libre. Los tiempos de relajación disminuyen sustancialmente a medida que el grupo "X" se vuelve menos electronegativo (amida → uretano → urea).</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La introducción de un enlace vinílico insertado entre el nitrógeno donador de electrones y un grupo aceptor de electrones confiere reactividad de tipo Michael con alta resistencia a la hidrólisis. La reacción de intercambio puede proceder sin catalizador a 100 °C o superior a través de la vía de adición de Michael. El ataque nucleofílico es realizado por un grupo de amina libre. Los tiempos de relajación disminuyen sustancialmente a medida que el grupo "X" se vuelve menos electronegativo (amida → uretano → urea).</div></td></tr>
</table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306725&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 09:55, 21 July 2024
2024-07-21T09:55:18Z
<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class='diff-marker' />
<col class='diff-content' />
<col class='diff-marker' />
<col class='diff-content' />
<tr style='vertical-align: top;' lang='en'>
<td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revision as of 09:55, 21 July 2024</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l48" >Line 48:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 48:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div id="_heading=h.1t3h5sf" class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div id="_heading=h.1t3h5sf" class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 2:'' '''''Gráfico de fragilidad de Angel [26]''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 2:'' '''''Gráfico de fragilidad de Angel [26]''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En los vitrímeros se pueden distinguir dos casos en función de la Tg y la Tv:</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En los vitrímeros se pueden distinguir dos casos en función de la Tg y la Tv:</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l78" >Line 78:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 79:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 5:'' '''''Reacción de transesterificación''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 5:'' '''''Reacción de transesterificación''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En 2011, Leibler y colaboradores demostraron el concepto de vitrímeros utilizando reacciones de transesterificación basadas en ácido carboxílico, promovidas por un catalizador de zinc. De sesta manera se abrió las puertas a la química de vitrímeros[46]. La velocidad de la reacción de transesterificación catalizada a temperatura ambiente es insignificante. Por lo tanto, las redes típicas de epoxi/ácido se comportan como resinas de epoxi convencionales por debajo de Tg. Sin embargo, al calentarse, las rápidas reacciones de intercambio permiten la reorganización de la estructura de la red, lo que permite deformar, procesar y reciclar el material[51]. La cinética de la reacción de intercambio puede controlarse fácilmente con el tipo y la concentración del catalizador. Al cambiar la cantidad y naturaleza del catalizador, la energía de activación y la Tv pueden ajustarse con una perturbación mínima de las propiedades del material.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En 2011, Leibler y colaboradores demostraron el concepto de vitrímeros utilizando reacciones de transesterificación basadas en ácido carboxílico, promovidas por un catalizador de zinc. De sesta manera se abrió las puertas a la química de vitrímeros[46]. La velocidad de la reacción de transesterificación catalizada a temperatura ambiente es insignificante. Por lo tanto, las redes típicas de epoxi/ácido se comportan como resinas de epoxi convencionales por debajo de Tg. Sin embargo, al calentarse, las rápidas reacciones de intercambio permiten la reorganización de la estructura de la red, lo que permite deformar, procesar y reciclar el material[51]. La cinética de la reacción de intercambio puede controlarse fácilmente con el tipo y la concentración del catalizador. Al cambiar la cantidad y naturaleza del catalizador, la energía de activación y la Tv pueden ajustarse con una perturbación mínima de las propiedades del material.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l99" >Line 99:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 101:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 7:'' '''''Reacción de transaminación de acilos vinílogos''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 7:'' '''''Reacción de transaminación de acilos vinílogos''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Empleando un exceso de amina en la síntesis de estos materiales, se pueden obtener vitrímeros con suficientes aminas libres en la red polimérica dando lugar a materiales con alta velocidad de intercambio de enlaces. Además, los materiales resultantes mostraron buenas propiedades mecánicas, similares a las de los vitrímeros de epoxi/ácido pero con tiempos de relajación mucho más cortos (3 minutos a 150 °C). Esto puede atribuirse a la alta densidad de uretanos vinílogos en la red, y a la baja energía de activación de este tipo de materiales de 60 kJ· mol<sup>-1</sup>.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Empleando un exceso de amina en la síntesis de estos materiales, se pueden obtener vitrímeros con suficientes aminas libres en la red polimérica dando lugar a materiales con alta velocidad de intercambio de enlaces. Además, los materiales resultantes mostraron buenas propiedades mecánicas, similares a las de los vitrímeros de epoxi/ácido pero con tiempos de relajación mucho más cortos (3 minutos a 150 °C). Esto puede atribuirse a la alta densidad de uretanos vinílogos en la red, y a la baja energía de activación de este tipo de materiales de 60 kJ· mol<sup>-1</sup>.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l112" >Line 112:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 115:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 8:'' '''''Diferentes rutas de intercambio que se pueden dar en materiales de tipo PU''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 8:'' '''''Diferentes rutas de intercambio que se pueden dar en materiales de tipo PU''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La transcarbamoilación es una reacción de intercambio bastante lenta y presenta varios desafíos debido a una alta energía de activación. Por eso se requieren altas temperaturas para activar el dinamismo produciéndose reacciones secundarias que conducen a la degradación de los materiales. Por lo tanto, la aplicabilidad de la transcarbamoilación para poliuretanos reprocesables sigue siendo un desafío para su aplicación en materiales comerciales.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La transcarbamoilación es una reacción de intercambio bastante lenta y presenta varios desafíos debido a una alta energía de activación. Por eso se requieren altas temperaturas para activar el dinamismo produciéndose reacciones secundarias que conducen a la degradación de los materiales. Por lo tanto, la aplicabilidad de la transcarbamoilación para poliuretanos reprocesables sigue siendo un desafío para su aplicación en materiales comerciales.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l127" >Line 127:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 131:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 9:'' '''''Reacción de transalquilación''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 9:'' '''''Reacción de transalquilación''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En este tipo de vitrímeros las reacciones de intercambio pueden ocurrir por dos vías diferentes:</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En este tipo de vitrímeros las reacciones de intercambio pueden ocurrir por dos vías diferentes:</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l148" >Line 148:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 153:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 10:'' '''''Reacción de intercambio nucleófilo Si-O en siloxanos''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 10:'' '''''Reacción de intercambio nucleófilo Si-O en siloxanos''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>El intercambio de enlaces Si-O también puede utilizarse en materiales a base de éter de sililo[59].</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>El intercambio de enlaces Si-O también puede utilizarse en materiales a base de éter de sililo[59].</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l163" >Line 163:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 169:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 11:'' '''''Reacción de intercambio por metátesis de olefinas, (a) inserción del catalizador de segunda generación de Grubbs en una cadena alquílica (b) intercambio de dos enlaces alquénicos (c) izquierda: estructura del catalizador de segunda generación de Grubbs; derecha: mecanismo de intercambio asociativo de una reacción de metátesis''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 11:'' '''''Reacción de intercambio por metátesis de olefinas, (a) inserción del catalizador de segunda generación de Grubbs en una cadena alquílica (b) intercambio de dos enlaces alquénicos (c) izquierda: estructura del catalizador de segunda generación de Grubbs; derecha: mecanismo de intercambio asociativo de una reacción de metátesis''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>El catalizador Grubbs de 2ª generación no es compatible con estas condiciones de reticulación, por lo que fue necesario introducir el catalizador mediante un experimento de hinchamiento.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>El catalizador Grubbs de 2ª generación no es compatible con estas condiciones de reticulación, por lo que fue necesario introducir el catalizador mediante un experimento de hinchamiento.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l176" >Line 176:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 183:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 12:'' '''''Reacciones de intercambio de ésteres borónicos''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 12:'' '''''Reacciones de intercambio de ésteres borónicos''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En medios acuosos, el equilibrio se favorece hacia los ésteres de boronato, cuando el pH está por encima del pKa de los ácidos borónicos, mientras que el equilibrio se desplaza hacia la formación de ácidos borónicos y dioles por debajo de este pKa[63].</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En medios acuosos, el equilibrio se favorece hacia los ésteres de boronato, cuando el pH está por encima del pKa de los ácidos borónicos, mientras que el equilibrio se desplaza hacia la formación de ácidos borónicos y dioles por debajo de este pKa[63].</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l203" >Line 203:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 211:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 13:'' '''''Reacción de intercambio tiol / disulfuro''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 13:'' '''''Reacción de intercambio tiol / disulfuro''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La reacción requiere un tiol desprotonado, la reacción puede controlarse catalíticamente elevando el pH por encima de las condiciones neutras, normalmente utilizando acelerantes de base amina. Esta química se ha empleado en polímeros para muchas aplicaciones diferentes[65–68].</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>La reacción requiere un tiol desprotonado, la reacción puede controlarse catalíticamente elevando el pH por encima de las condiciones neutras, normalmente utilizando acelerantes de base amina. Esta química se ha empleado en polímeros para muchas aplicaciones diferentes[65–68].</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l218" >Line 218:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 227:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 14:'' '''''Reacción de intercambio de disulfuros''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 14:'' '''''Reacción de intercambio de disulfuros''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Los disulfuros aromáticos han demostrado gran dinamismo y son uno de los enlaces más empleados para la obtención de vitrímeros. Se ha demostrado por varios grupos que el intercambio de disulfuros aromáticos ocurre por vía radicalaria y no por metátesis. Las moléculas de disulfuro aromático, que pueden incorporarse fácilmente a los sistemas poliméricos. Los disulfuros aromáticos se empleado con éxito por CIDETEC y otros para la preparación de nuevos sistemas poliméricos dinámicos, como elastómeros de poli(urea-uretano) sin catalizador[44], autorreparables y procesables térmicamente, o composites epoxi reprocesables, reparables y reciclable[34,35,77–79].</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Los disulfuros aromáticos han demostrado gran dinamismo y son uno de los enlaces más empleados para la obtención de vitrímeros. Se ha demostrado por varios grupos que el intercambio de disulfuros aromáticos ocurre por vía radicalaria y no por metátesis. Las moléculas de disulfuro aromático, que pueden incorporarse fácilmente a los sistemas poliméricos. Los disulfuros aromáticos se empleado con éxito por CIDETEC y otros para la preparación de nuevos sistemas poliméricos dinámicos, como elastómeros de poli(urea-uretano) sin catalizador[44], autorreparables y procesables térmicamente, o composites epoxi reprocesables, reparables y reciclable[34,35,77–79].</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l228" >Line 228:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 238:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 15:'' '''''Reacción de intercambio de disulfuros aromáticos''</div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Figura 15:'' '''''Reacción de intercambio de disulfuros aromáticos''</div></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>:* '''Ventajas: '''Fácil industrialización. Se puede obtener un control preciso de la cinética de intercambio. Tiempos de relajación bajos a altas temperaturas. Posibilidad de obtener vitrimeros con un amplio rango de Tgs (-40 °C – 190 °C). Alta resistencia a disolventes siendo fácilmente soluble en agentes químicos específicos. Fácil reprocesado y reparación.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>:* '''Ventajas: '''Fácil industrialización. Se puede obtener un control preciso de la cinética de intercambio. Tiempos de relajación bajos a altas temperaturas. Posibilidad de obtener vitrimeros con un amplio rango de Tgs (-40 °C – 190 °C). Alta resistencia a disolventes siendo fácilmente soluble en agentes químicos específicos. Fácil reprocesado y reparación.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l291" >Line 291:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 302:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|  style="border: 1pt solid black;text-align: center;"|Desconocido  </div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|  style="border: 1pt solid black;text-align: center;"|Desconocido  </div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|}</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|}</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Tabla 1:'' '''''Productos comerciales basados en químicas dinámicas''</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><div class="center" style="width: auto; margin-left: auto; margin-right: auto;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''''Tabla 1:'' '''''Productos comerciales basados en químicas dinámicas''<ins class="diffchange diffchange-inline"></div></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>= 5 - BIBLIOGRAFÍA =</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>= 5 - BIBLIOGRAFÍA =</div></td></tr>
</table>
Libro.Blanco.AEMAC
https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306724&oldid=prev
Libro.Blanco.AEMAC at 09:49, 21 July 2024
2024-07-21T09:49:46Z
<p></p>
<a href="https://www.scipedia.com/wd/index.php?title=Markaide_Ruiz_2024a&diff=306724&oldid=306512">Show changes</a>
Libro.Blanco.AEMAC